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    2月22日，CFDA官網發(fā)布《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于藥品技術轉讓有關事項的通知》，對相關工作進行了部署。

  2013年2月22日，原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《國家食品藥品監(jiān)督管理局關于做好實施新修訂藥品生產質量管理規(guī)范過程中藥品技術轉讓有關事項的通知》（國食藥監(jiān)注〔2013〕38號，以下簡稱《通知》）。該《通知》是實施新修訂藥品生產質量管理規(guī)范（藥品GMP）的過渡性文件，目前，藥品GMP實施工作的過渡期已結束，相應的技術轉讓工作也應停止。

  為做好《通知》涉及的藥品技術轉讓后續(xù)工作，CFDA要求，自2017年3月1日起，已獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局批復授權的省級食品藥品監(jiān)管局停止按《通知》的程序和要求受理藥品技術轉讓注冊申請。

  對于2017年3月1日前已受理并提交研究資料的藥品技術轉讓注冊申請，相關省級食品藥品監(jiān)管局繼續(xù)按照《通知》要求開展技術審評工作，各地要認真審查，嚴格把關，對不符合要求的，堅決不予審批，確保技術轉讓過程標準不降低。

  對于2017年3月1日前已受理但尚未提交研究資料的藥品技術轉讓注冊申請，相關省級食品藥品監(jiān)管局按照《受理通知書》的要求，申請人必須在三年內完成相關技術研究工作并提交研究資料，逾期未提交的，相應技術轉讓注冊申請直接不予批準。

  《通知》停止執(zhí)行后，企業(yè)之間的藥品技術轉讓按照《藥品技術轉讓注冊管理規(guī)定》（國食藥監(jiān)注〔2009〕518號）的程序和要求申報補充申請，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局進行審評審批。國家食品藥品監(jiān)督管理總局正在研究制定簡化藥品技術轉讓程序的相關政策。