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分級診療步步推進 基層醫(yī)療機構受資本熱捧

分級診療步步推進 基層醫(yī)療機構受資本熱捧

時間:2017-06-09

隨著分級診療政策落地,基層醫(yī)療機構將逐漸成為患者就醫(yī)的第一渠道。在各創(chuàng)業(yè)公司集中火力搶占北上廣深一線城市有限的三甲醫(yī)院資源時,基層醫(yī)療市場的投資也愈加火熱。有學者認為,人才仍是基層辦醫(yī)的最大障礙,針對這一問題...

醫(yī)藥代表備案等級,時間表確定了!

醫(yī)藥代表備案等級,時間表確定了!

時間:2017-06-02

6月1日,貴州衛(wèi)計委發(fā)布《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策實施方案(征求意見稿)》(下稱方案)。 《方案》中,在“加強對醫(yī)藥代表的備案管理”環(huán)節(jié)表明:將出臺貴州省醫(yī)藥代表登記備案管理實施辦法,及時完成全...

臨床核查:狂風暴雨后,CFDA著手處理!

臨床核查:狂風暴雨后,CFDA著手處理!

時間:2017-05-25

根據(jù)《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)的有關要求,針對部分藥品注冊申請中的臨床試驗數(shù)據(jù)不真實甚至弄虛作假問題,2015年7月22日國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關于開展...

一致性評價生產現(xiàn)場檢查等4個指導原則發(fā)布

一致性評價生產現(xiàn)場檢查等4個指導原則發(fā)布

時間:2017-05-19

去年12月21日,CFDA官網(wǎng)掛出一致性評價生產現(xiàn)場檢查等4個指導原則的征求意見稿,并于今年1月20日結束意見征求。5月18日,CFDA官網(wǎng)發(fā)布了《仿制藥質量和療效一致性評價研制現(xiàn)場核查指導原則》《仿制藥質量...

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